粘多糖沉積病要鑒別呆小症、佝偻病等病。 　　呆

　　因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解

　　粘多糖病出生時臨床表現還不明顯。在嬰兒期和兒童

　　粘多糖病是一種遺傳性代謝紊亂病，系一類溶酶體貯

　　粘多糖病如同其他溶酶體累積病一樣，各型MPS患

黏多糖沉積症Ⅵ型為常染色體隱性遺傳。表現：1～3歲

    粘多糖病是一

黏多糖沉積症Ⅴ型為常染色體隱性遺傳。表現：5～8歲

類 型 酶 缺 陷 基因定位 尿

遺傳性黏多糖貯積症 (mucopolysaccha

    粘多糖實名為

    粘多糖病（M

    因蛋白聚糖降

    粘

    近年來由於生

    一組少見的先

　　(一)發病原因 　　黏脂貯積症的病因是常染色體

　　粘多糖沉積病是由於細胞溶酶體酸性水解酶先天性缺

　　黏脂貯積症Ⅰ型需做的檢查項目 　　各種組織細胞

　　因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解