科學家發現3個與兒童肥胖症相關的基因變異

　　東方網1月26日消息：一個國際科研小組在最新一期英國《自然·遺傳學》雜志上報告說，他們新發現３個與兒童肥胖症相關的基因變異，這將有助於醫學研究人員預測乃至治療兒童肥胖症。

　　來自法國國家科研中心、英國倫敦帝國理工學院等機構的研究人員介紹說，他們在這項長達１０年的研究中，對上千名６歲以下肥胖兒童及一些成年肥胖症患者進行了全基因組關聯分析，這些成年研究對象都是從兒童期或青春期就開始出現肥胖症狀的。

　　研究人員將他們的基因信息與同年齡段正常體重者的基因信息對比，結果識別出３個以前從未發現的基因變異，而５０％的兒童肥胖症患者都與這３個基因變異有關。

　　在這３個基因變異中，與兒童肥胖症以及成年肥胖症關聯最密切的一個，位於ＰＴＥＲ基因附近，研究人員目前尚不清楚該基因的功能。他們估計，兒童肥胖症中有三分之一都可歸結到這個基因變異上，成年肥胖症中也有大約五分之一與它有關。

　　第二個基因變異位於ＮＰＣ１基因中。此前以老鼠為對象的研究已經表明，這個基因與食欲有關。研究人員估計，兒童肥胖症中有十分之一與這一基因變異相關。

　　第三個基因變異位於ＭＡＦ基因附近。該基因負責控制胰島素、胰高血糖素及胰高血糖素樣肽的產生，這些激素和肽在人體葡萄糖和碳水化合物的代謝中都扮演關鍵角色。兒童肥胖症中大約有６％的病例與這個基因變異有關。

　　研究小組在報告中說，下一步，他們將進行更深入的研究，以確認這３個基因是否獨立發揮作用。他們表示，新發現及以往在該領域的研究成果，將有助於醫學界開發出基因工具，預測哪些兒童是“高危”肥胖兒，並提前予以干預，避免兒童出現肥胖症狀。