早衰症的來源是什麼

　　有一種特殊的疾病叫做兒童早衰症（HGPS），得了此病的人就像一個小老頭或者老太太。他們為什麼會早衰？是不是他們一天經歷相當於別人的一年？為了破解迷團科學家進行了一些列研究，找到了早衰源於細胞再生過程中的錯誤基因表達，這項成果對於解釋人為什麼會衰老有重要參考價值。

　　美國科學家近日為兒童早衰症（HGPS）的病因找到了新的線索，他們研究發現，一種名為progerin的蛋白能夠“誘惑”干細胞誤入歧途，成長為錯誤類型的細胞。這一研究同時也可為理解正常的老化提供幫助。相關論文3月2日在線發表於《自然—細胞生物學》（Nature Cell Biology）上。

　　患有早衰症的兒童易發骨質疏松症和動脈硬化症等疾病，並且通常在十幾歲時就會因心髒病而死亡。2003年，科學家確定蛋白progerin與此病有關。Progerin是lamin A蛋白的錯誤版本，通常情況下，lamin A幫助鞏固細胞核，但是progerin卻會導致畸形的細胞核和高於正常水平的DNA損傷。不幸的是，幾年來科學家對於progerin的了解僅限於此。

　　在最新的研究中，美國國立癌症研究所的細胞生物學家Paola Scaffidi和Tom Misteli利用遺傳技術使培養的皮膚細胞制造progerin蛋白，他們隨後測量了基因活性的變化。結果發現，在1000多個因progerin而改變活性水平的基因中，有一些屬於能幫助促進干細胞特化為多種類型細胞的Notch生化路徑。

　　進一步的研究發現，progerin會破壞間質干細胞（mesenchymal stem cells）的形成，誘使干細胞形成血管細胞，而不是骨細胞、肌細胞及脂肪細胞。而那些確實轉變成骨細胞的干細胞活性會異常活躍。

　　研究人員還發現，由progerin產生的干細胞很難轉化為脂肪細胞，這也解釋了為什麼早衰症兒童皮下脂層缺失，導致皮膚變薄。另外，那些含有過分活躍Notch路徑的細胞表現出與progerin相似的干擾效果，表明progerin可能正是通過“點燃”Notch路徑起作用的。

　　此次研究結果還有助於更深入地理解正常的老化。Scaffidi和Misteli曾於2006年發現，即使正常細胞也會產生少量的progerin，新的研究表明，這少量的progerin可能破壞了干細胞替換損傷和死亡細胞的能力，從而促進了老化。

　　美國緬因州傑克遜實驗室的發育生物學家Thomas Gridley認為，“這一研究結果具有很重要的意義。”

　　目前，第一個意在減輕兒童早衰症症狀的藥物試驗已經開始。不過新加坡醫學生物學研究所的發育生物學家Colin Stewart表示，這些藥物主要標靶progerin，而此次發現則表明能干擾Notch路徑的化合物同樣值得研究。