5歲女孩怪病 “雌雄同體”是怎麼引起的

　　近日一則5歲女孩患怪病的新聞引發了網友的熱議。原因是這個5歲的女孩擁有男性的生殖器官，很多人把這個怪病稱為“雌雄同體”。但是“雌雄同體”是怎麼引起的呢？孕媽們又該如何避免這種情況呢？

　　羅女士經過某地方時，被眼前的一幕震驚了：一位婦女抱著一個小女孩在街頭乞討，而小女孩並沒有穿褲子。原來這位小女孩的基因顯示是女孩，也具備女性的生殖系統，有子宮，但是下身卻長了一個類似男孩的生殖器。為了幫助小女孩，羅女士將此事發布到網絡上，引發大量網友關注。

　　眼前的小群群穿著粉紅色的波點上衣和卡通短褲，踢踏著一雙玫紅色的小拖鞋，走路蹦蹦跳跳，笑起來兩個酒窩深陷。光看表面，很容易以為她就是一位活潑可愛的普通女孩，但她母親手上成堆的檢查單和化驗單道破了殘酷的現實。

　　5年前，小群群出生，從身體特征上來看“他”是個男孩，家裡也一直把孩子當男孩養，但僅過了一周，小群群就出現嘔吐症狀，皮膚也開始發黑。小群群的母親紀女士急壞了，她帶著孩子四處求醫。經鄭州市兒童醫院診斷，小群群的病情非常罕見，是因先天性腎上腺皮質增生症導致下半身畸形。

　　為了給孩子看病，去年8月，紀女士帶著孩子來到深圳和孩子父親一起住到了工地上。因為殘疾，紀女士找不到工作，無奈之下，她只能帶著孩子去街頭乞討。提起乞討一事，紀女士又自責又愧疚，幾度垂淚，“是我自己沒本事，對不起孩子，但是沒有辦法，只能這麼做。”

　　知曉症狀後，小群群一家求醫的步伐從未停止，但隨之而來的巨大的經濟壓力也讓這個家庭喘不過氣來。紀女士的右手曾因事故造成殘疾，而小群群的父親付先生也患有先天性右眼失明症。一家的經濟來源就靠付先生在深圳工地做零工所得。

　　不過，小群群的父母對治病一事非常堅持，“我想讓她過正常女孩的生活，哪怕砸鍋賣鐵也要給孩子治病。”

　　所幸，經過媒體曝光後，小群群一家的遭遇得到了一家在深的韓國公司的關注，在派代表探詢過小群群一家後，公司總裁金太子決定幫助他們。公司將小群群的資料傳回韓國，請了包括首爾大學醫院在內的四所權威醫院的專家分析問診。“目前，治療方案已經出來了，成功幾率還是比較大的，之前做的2例都成功了。”金太子介紹道。

　　據悉，目前小群群一家的護照正在辦理過程中，正式啟程赴韓還需要再等20到25天。更令人欣慰的是，該公司的合作伙伴也專門為小群群一家資助了5萬元的旅費。金太子還表示，醫療費用將由他們來出。

　　眼看著治愈的希望就在眼前，紀女士顯得有些激動，小群群也開心得擺出跳舞的姿勢。問及病愈後想干什麼，小群群脆生生地回答：“上學！上學後有很多小朋友玩。”

　　其實，除了小群群的案例以外，我們生活中不乏這樣子具備男女特征的案例。比如說，我們常常聽到的“雙性人”。

　　雙性人即是兩性畸形，是在胚胎發育期間分化異常所致的性別畸形，一般根據性染色體、染色質、性腺及外生殖器的不一致，可分型為男性假兩性畸形、女性假兩性畸形和真兩性畸形。

　　真兩性畸形是外陰部表現同時存在男性及女性的生殖器官，在陰唇部能扪及睾丸，有月經來潮者不難確診。在與假兩性畸形鑒別困難時可行性腺活檢，真兩性畸形性腺具有兩種性腺組織。

　　那麼，孕媽們又該如何避免自己的孩子出現兩性畸形呢？

　　兩性畸形多為先天性疾病，目前無明確預防的方法及藥物。孕媽應該在圍產期進行科學的圍產保健和規律的產前檢查，避免激素水平異常影響胎兒發育。根據患者的社會性別，家屬及患者的意願選擇合適的手術方式，有助於患者的恢復並形成正常的人格。

　　孕媽也不必過於擔心胎兒的健康問題，只要遵從醫生的指示，以及好好調養自己的身體，生一個健康的寶寶完全不是問題。如若發現孩子出現雙性人的特征也不必過於驚慌，可聽取醫生的意見以及指示，通過手術恢復孩子的正常心理以及行為社交。