先天性肌營養不良診斷

　　先天性肌營養不良如何診斷?肌營養不良對人們來說是很可怕的疾病，尤其先天性肌營養不良症狀，對新生兒的發育有許多阻礙。每位父母都希望自己的孩子能夠健康成長。為此，了解先天性肌營養不良診斷方法，可以及時的接受治療。那麼，先天性肌營養不良如何診斷呢?

　　1.嬰兒型脊肌萎縮症

　　主要與假肥大型進行性肌營養不良相區別,主要是起病年齡更早,有時可見肌束震顫,其肌肉萎縮在肢體遠端亦明顯,肌電圖檢查及肌活檢可作鑒別。

　　2.良性先天性肌張力不全症

　　應與先天性或嬰兒期肌營養不良症鑒別,特點為無肌萎縮,CPK含量正常,肌活檢無特殊發現,預後良好。

　　3.成年型脊肌萎縮症

　　主要與肢帶型肌營養不良症區別,根據血清酶測定,肌電圖及肌活檢以及有無肌束震顫,一般可以鑒別。如有困難時,可采用Coers(1979)提出的在肌活檢時測定終末神經支配比率(terminalinnervationratio,TIR)的方法,以估計肌肉中運動神經軸索側突的分支(即一定數量亞終末軸索所支配的肌纖維數),如TIR升高可診斷為脊肌萎縮症,正常則應考慮為肌病。

　　4.多發性肌炎

　　主要與肢帶型區別,肌炎的發展較快,常有肌痛,亦無家族遺傳史,肌活檢常可以明確鑒別。

　　5.肌萎縮性側索硬化症

　　應與遠端型肌營養不良症區別,臨床除肌萎縮外,尚有肌張力高,腱反射亢進和病理反射,且往往有肌束震顫。

　　6.重症肌無力

　　須同眼肌型和眼咽肌型區別,肌無力有易疲勞性和波動的特點,用新斯的明或Tensilon試驗明顯好轉,肌電圖也可作鑒別。

　　7.強直性肌營養不良症

　　有肌強直,常伴白內障、脫發和性腺萎縮,血清酶改變不大。

　　先天性肌營養不良如何診斷?通過上面對先天性肌營養不良診斷的介紹，希望對大家能夠有所幫助。如果您對上述內容存在疑問，歡迎點擊在線專家咨詢，專家一定會為您的疑問給出專業詳盡的解答。祝您早日康復。