新生兒病症篩查項目介紹

　　我們與國內外最先進的篩查技術與實驗室緊密合作，運用國際最先進的液相串聯質譜判讀技術進行新生兒遺傳代謝病篩查，即采一滴新生兒足跟血便可迅速檢測出三十五種遺傳代謝病。

　　新生兒遺傳代謝疾病臨床危害

　　80%以上遺傳代謝病可造成神經系統損害，可導致包括腦癱、智力低下等在內的一系列嚴重並發症，甚至引起昏迷或死亡。

　　70%以上遺傳代謝病還可導致肝髒腫大或肝功能不全、腎損傷、黃疸、青光眼、白內障、容貌怪異、毛發異常、皮膚異常、耳聾等症狀。

　　新生兒遺傳代謝病預防關鍵

　　早期篩查、及時發現。在新生兒出生24小時後至第28天內施行“新生兒遺傳代謝病篩查”，即可及時發現遺傳代謝病，患兒在未出現典型臨床症狀之前進行干預與治療。

　　新生兒遺傳代謝病篩查技術的特點

　　(1)極高的准確率

　　假陽性率陰性率均小於萬分之五

　　(2)充裕的采樣時間

　　嬰兒出生後24小時至第二十八天均可采樣，且不受嬰兒進食與接種疫苗的影響；

　　(3)簡單的采樣辦法

　　采一滴新生兒足跟血，吸附至濾紙上，可用於快遞。