先天性甲狀腺功能減低症病因

　　1.散發性先天性甲低

　　（1）甲狀腺不發育、發育不全或異位：造成先天性甲低最主要的原因，約占90％。此時甲狀腺部分或完全喪失了其分泌功能。可能與遺傳素質及免疫介導機制有關。

　　（2）甲狀腺激素合成障礙：是導致先天性甲低的第二位常見原因。大多為常染色體隱性遺傳病。

　　（3）TSH、TRH缺乏：亦稱下丘腦-垂體性甲低或中樞性甲低，是因垂體分泌TSH障礙而造成的，常見於特發性垂體功能低下或下丘腦、垂體發育缺陷，其中因TRH不足所致的下丘腦性甲狀腺功能減低症更為多見。TSH單一缺乏者甚為少見，常與GH、LH等其他垂體激素缺乏並存。

　　（4）甲狀腺或靶器官反應性低下：均罕見。

　　（5）母親因素：母親服用抗甲狀腺藥物或母親患自身免疫性疾病，存在抗TSH受體抗體，均可通過胎盤而影響胎兒，造成甲低，亦稱暫時性甲低，通常在3個月後好轉。

　　2.地方性先天性甲低

　　地方性甲狀腺功能低下症多因孕婦飲食中缺乏碘，致使胎兒在胚胎期即因碘缺乏而導致甲狀腺功能低下。