先天性甲狀腺功能低下症
先天性甲狀腺功能低下症又稱為"呆小症",顧名思義,就是孩子生長發育落後、智力低下。由於此症對兒童的影響大,在出生時多無症狀,早期的診斷和治療可防止症狀的發生和發展,因此開展疾病篩查顯得尤為重要。
先天性甲狀腺功能低下可由母親孕期飲食缺碘或甲狀腺先天缺陷所致,由於目前廣泛普及碘化食鹽,由前者導致的先天性甲狀腺功能低下症發病率已顯著降低。取而代之的病因多為原發性甲狀腺功能減低、甲狀腺激素合成或代謝障礙、母親疾病或服用抗甲狀腺藥物導致暫時性甲狀腺功能減低。患兒可於生後數周至數月或數年發病,重者出生時即出現症狀。表現為嗜睡、活動少、動作慢、反應遲鈍、少哭、聲音粗啞、喂奶困難、吸吮無力,體檢可發現肌張力減低,黃疸消褪延遲。隨著年齡增長,身長和體重的增長和動作及精神發育明顯落後。
某人民醫院兒科主任李柳青提醒廣大家長,先天性甲狀腺功能低下症的早診斷和早治療至關重要,切忌延誤病情治療,許多患兒出現症狀方去醫院就診,常常為時已晚。目前開展的篩查是以濾紙片,生後采臍血或足跟血標本進行檢測。治療需甲狀腺激素替代療法,定期隨訪,調整用藥劑量。
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