新生兒出血症的鑒別

應與新生兒生後1周內其他原因所致的出血相鑒別:

  (1)胃腸道出血:應與咽血綜合征、先天性消化性潰瘍、消化道畸形和感染等鑒別。咽血綜合征是新生兒出生時咽下母親產道的血液、帶血羊水等,於生後不久即發生嘔吐,嘔吐物呈棕色,也可有便血,但血量甚微,洗胃後即止吐,無凝血機制障礙。另外,鹼變性試驗可用以鑒別母血及兒血,兒血含胎兒型血紅蛋白(抗鹼性強)、母血含成人型血紅蛋白(抗鹼性弱)。取嘔吐物加水稀釋,旋轉後取懸液5份,加1%氫氧化鈉1份,1~2分鐘後觀察,棕黃色為母血,紅色為兒血。先天性消化性潰瘍和胃穿孔早期、壞死性小腸結腸炎同時胃壁受累者,均可有吐血、便血;產程中窒息缺氧所致急性應激性潰瘍時,可大量吐血、便血,這些疾病均無凝血機制障礙。

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  (2)產傷性出血:多發生於分娩的先露部位,生後即出現,但與本症常有因果關系,或同時存在,相互加重病情。

  (3)先天性血小板減少性紫癜:可在生後1周內出血,但血小板顯著減少。

  (4)其他先天性或後天性凝血障礙:①其他先天性凝血因子缺乏及先天性纖維蛋白原缺乏症,均為終身性疾病,雖經輸血好轉,仍可復發,確診需賴特異的凝血功能檢查,而本症為暫時性,一次治愈,不再復發。②各種感染、硬腫症、肺出血等,可因彌漫性血管內凝血所致出血,均為獲得性,在出血之前已有原發病存在,出血發生較晚,與本病在初生早期、自然出血不同。

  (5)其他:如臍部出血應與臍帶結扎不緊、臍部感染或肉芽腫等所致出血鑒別。陰道出血應與假月經鑒別。罕見遺傳性出血性毛細血管擴張症在新生兒早期發生出血。

  血友病是一種遺傳性出血性疾病。發病原因是由於患者的血液中先天缺乏某種因子,根據缺乏因子的不同分為三種類型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又稱血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又稱血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均屬X性聯隱性遺傳,一般由女性傳遞,男性發病。血友病丙較少見,為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可發病。通常所說的血友病是指血友病甲。

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