研究人員試驗成功稱找到早衰症治療新方法

　　法新社日前援引《自然——醫學》雜志刊登的一篇文章報道，西班牙和法國的一些研究人員成功地在老鼠身上完成了早衰症治療實驗。這種迄今為止無法醫治的疾病導致全球100多名孩子提前衰老。

　　早衰症是一種非常罕見的疾病，目前法國已知有3例。這些兒童的外貌和某些生理畸形如同上了年紀的人：頭發稀少、皮膚很薄且無毛、關節僵硬、有心血管問題。而且患病兒童缺乏免疫力，自出生便發生感染。早衰症在此之前沒有任何治療方法，患病兒童的壽命一般很短，平均僅有12歲至13歲。患上這種罕見病症的孩子會讓其父母親痛苦萬分。例如，一名女性患兒，在7歲時換的新牙齒，幾年之內就已經快掉光了；在12歲時，她的額頭已“爬上了”皺紋。而這名女性患兒的智力只相當於嬰兒水平。

　　尼古拉·萊維與來自西班牙奧維耶多大學醫學院的卡洛斯·洛佩斯·奧廷領導的研究隊伍在老鼠身上進行了早衰症治療的實驗研究。他們使用的方法是將現有的兩種分子，一種是用來降低血液中膽固醇含量及預防心血管風險的statine，另一種是用於治療骨質疏松症的afunction，進行化合。

　　早衰症的發生是由於progerin即早衰蛋白質在細胞中蓄積造成的。研究人員對老鼠和試管內早衰症患者細胞進行的實驗顯示，上述兩種分子statine和afunction的化合能夠抑制早衰蛋白質對機體產生毒性。這樣，就能使早衰症患者病情的程度減輕、發展放慢。因此，使用這種治療方法就能夠減少早衰症的症狀，如生長推遲、體重不足、毛發脫落、骨質疏松等。實驗研究已證明，這一治療方法能提高老鼠的平均壽命，即從平均101天增至179天。

　　基於上述早衰症治療的實驗研究成功，從事早衰症治療研究工作的一家法國疾病防治協會公布：不久之後，在歐洲現有25例患早衰症的兒童當中，將有15例接受試驗治療。如果這一試驗治療申請獲得政府批准，這些患兒將會在法國馬賽的一座醫院內接受來自法國全國保健和醫學研究所的尼古拉·萊維領導的臨床試驗治療。

　　這一針對患病兒童的臨床試驗治療將持續3年。同時，尼古拉·萊維在不久前指出，如果沒有出現嚴重的、“不受歡迎”的結果，這一治療將可“終身”進行。

　　研究人員認為，除了治療早衰症之外，這些研究成果還將有助於更好地了解正常的人體衰老機制。