二十例兒童中樞性尿崩症臨床分析及影像學特點

　　高信號消失共13例(P＜0.05)；垂體柄增粗呈均勻性或不均勻性5例(前後徑＞2mm)；垂體發育不良4例(矢狀面高徑＜4mm)；垂體上緣輕凸3例(矢狀面高徑＞6mm)；垂體柄中斷2例，結果詳見附表。繼發性尿崩症6例，其中5例MRI表現為鞍上腫塊，並伴垂體柄增粗及後葉高信號消失。另一例組織細胞增生症X，垂體柄呈結節狀增粗和後葉高信號消失。

　　20例CT頭部掃描結果：14例原發性尿崩症未見異常改變。6例繼發性尿崩症中2例顯示垂體正常。3例橫斷面CT掃描時主要表現鞍上池變形。前部可見等密度或略高密度腫塊影。腫瘤最大為1.5×1.5cm，最小僅為1×1cm，邊緣清楚，輪廓稍不規則，增強掃描時腫塊呈明顯均勻強化。顱咽管瘤1例，CT掃描時鞍內可見低密度囊性腫塊，CT值-40～10H，有蛋殼樣鈣化，囊壁為等密度，病變邊界清楚呈分葉狀，靜脈注射造影劑後囊壁呈弧線狀增強。

　　20例X線蝶鞍側位片結果：16例未見異常改變、蝶鞍稍擴大，床突輕度破壞3例；另一例見鞍區鈣化。