FDA新藥療兒童哮喘

　　2000年8月9日，Astra Zenena宣布FDA批准了一種用於治療兒童和嬰兒哮喘的藥物，即pulmicort Resim（布他奈德吸收混懸液），該藥是第一個也是唯一一個被批准用於治療兒童和嬰兒哮喘的藥物和用霧水配方制成的糖皮質激素類藥。以前，吸入皮質激素這種治療方法只在4歲以上兒童使用，而且患兒大多不會使用吸入器。

　　Frank Casty博士說該藥的使用是一個全新治療方法。現在兒科醫生可以給患有哮喘的嬰兒使用糖皮質激素吸入療法。pulmicort Resim是一種可預防哮喘發作的藥物，有助於控制1~8歲的嬰兒哮喘和兒童哮喘的發作，該藥不是一種速效支氣管擴張劑，在哮喘急性發作時不能作為首選治療藥物。此藥屬於處方藥，不可隨意購買。

　　哮喘是一種最常見的兒科慢性疾病，發病率在全世界范圍內不斷上升。在美國，幾乎5百萬兒童患有哮喘，其中80%的兒童5歲前就有症狀。該藥未被研制出來時，抗炎治療的效果不是很好，匹茲堡兒童醫院變態和免疫科主任David Skoner說，pulmicort Resim研制成功是治療兒童持續性哮喘的一個重大的進步。

　　該藥從1990年起在全世界銷售，pulmicort Resim的活性混合物在全世界55個國家被用於不同組方中使用已15年了，Astra Zenena生產出了干粉劑，無氟氯化碳，皮質激素吸入劑（1998年美國）。研究者們強調了應用吸入激素治療氣道炎症的重要性，通過讓病人吸入激素而使藥物在氣道發揮作用。Skoner博士說，這種藥可大大緩解青少年哮喘患者的病情，但兒童在使用吸入激素治療時應受到監護，醫生在使用時應正確評價吸入激素的利弊，吸入激素的量應降至可控制哮喘發作的最低劑量。如果兒童從口服皮質激素（片劑或糖制劑）突然變為吸入激素療法時，應密切監護。避免因停止服用口服激素後而引起的危險。霧化吸入是一種使哮喘藥物可被吸入的方法。該藥和目前美國最流行的噴霧劑都被稱為噴氣噴霧器治療，它利用高壓氣體把液體藥物轉成霧狀，小兒可通過面罩或噴霧上的吹口吸入。Skoner 博士認為這種霧化激素吸入非常實用。