新生兒溶血性貧血是怎樣的？

　　紅細胞破壞引起的貧血。

　　Rh血型不合

　　Rh血型不合發生在Rh陰性母親懷有Rh陽性胎兒時。有一些Rh陽性胎兒的紅細胞通過胎盤進入母體，誘導母親發生同種免疫反應並產生特異性抗Rh抗體，部分抗體通過胎盤進入胎兒體內引起溶血。

　　初次同種免疫反應發生於流產或懷有Rh陽性胎兒的妊娠。同種免疫反應的嚴重程度隨妊娠次數而增加，而且下一個胎兒可能受累更重。盡管也可發生Rh系統中C和E因子的血型不合，Rh血型不合常指存在著抗D組紅細胞表面抗原的抗體。

　　症狀和體征

　　受累最嚴重的胎兒可在宮內發生極重度貧血伴宮內死亡，或出生時有胎兒水腫，胎兒在分娩前可通過超聲檢查診斷，顯示頭皮水腫，心髒擴大，肝腫大，胸水和腹水，也可存在羊水過多。這些新生兒極度蒼白，嚴重的全身水腫，包括胸水和腹水；由於髓外造血而出現肝脾腫大；發生心功能衰竭；由於貧血和早產，在生產和分娩過程中常有缺氧，因而有剖腹產的指征。早產和缺氧，伴隨低蛋白血症，可使嬰兒發生呼吸窘迫綜合征的可能增加，其體征與心功能衰竭難以鑒別。中度受累的新生兒可有貧血，但沒有水腫和水腫型胎兒的其他體征。輕度受累的嬰兒在出生時可有輕度貧血或沒有貧血，受累的嬰兒在生後很快發生高膽紅素血症，這是因為通過胎盤的Rh（D）抗體的持續溶血作用。

　　診斷和預防

　　通過連續羊膜腔穿刺測定羊水（測定450nm處的光密度，並用胎齡糾正）中膽紅素值，可評估宮內溶血的嚴重度。

　　治療

　　出生前宮內臍帶穿刺采集胎兒血樣（用於測定紅細胞壓積，血型和直接Coomb試驗），給嚴重受累的胎兒輸注袋裝紅細胞。袋裝Rh陰性O型血紅細胞同樣可通過腹膜內輸注，輸注前應先用放射線殺死會引起移植物抗宿主反應的淋巴細胞。這一過程應在圍產監護室內由超聲引導下進行。

　　分娩時監測胎兒的心率，如果發生胎兒窘迫或嚴重受累，就有剖腹產的指征。有胎兒水腫，或不伴水腫的嚴重胎兒有核紅細胞增多症的新生兒是危重病例，應在圍產監護室內分娩。

　　出生後對胎兒水腫，應使用部分交換輸血給以袋裝Rh陰性紅細胞治療貧血。在患兒病情穩定後，用2倍於嬰兒血容量的Rh陰性血進行換血（即用2倍於嬰兒計算血容量的血，可排除85%的嬰兒血液，包括循環中的抗體，致敏紅細胞和積聚的膽紅素），用地高辛和利尿劑治療心功能衰竭，鹼性液體治療代謝性酸中毒，有呼吸窘迫者需用呼吸機支持。

　　所有Rh陰性母親分娩的新生兒，在生後應立即檢查臍血以確定血型，並作直接Coomb試驗。如果新生兒為Rh陽性並且直接Coomb試驗陽性，必須作紅細胞壓積和網織紅細胞計數，血塗片計數網織紅細胞和有核紅細胞，臍血中膽紅素值。如果臍血紅細胞壓積＜40%，同時膽紅素＞5mg/dl（86μmol/L），提示明顯溶血。

　　如果嬰兒的病情穩定，行早期換血可在溶血產生大量膽紅素之前，去除致敏紅細胞和特異性抗體，避免以後的多次換血。如果溶血特別嚴重，換血治療高膽紅素血症幾乎是肯定需要的。早期但非緊急的提示換血的標准，包括出生時紅細胞壓積＜40%，網織紅細胞＞15%，臍血膽紅素濃度＞5mg/dl（86μmol/L）；最有用的信息為連續觀察數小時內膽紅素升高的速度，如果膽紅素上升速度＞1mg/（dl。h）（17μmol/L/h），嬰兒可能需要換血；盡管光療可減慢膽紅素上升的速度而使某些嬰兒避免換血。如果沒有立即換血的指征，應連續測定血清膽紅素濃度和紅細胞壓積，當膽紅素明顯上升（見下文新生兒代謝問題和上文早產兒中的高膽紅素血症）；或出現明顯的貧血時，就有換血的指征。

　　許多受累的Rh陽性新生兒並不需要換血，但應連續數月觀察紅細胞壓積變化，因為緩慢的進行性溶血可產生嚴重的貧血。這些嬰兒僅需用袋裝Rh陰性紅細胞單純輸血，而不是換血。

　　ABO血型不合

　　在幾乎所有ABO血型不合的病例中，母親血型為O型，新生兒血型為A型或B型，其中抗A致敏更為常見，但抗B致敏常導致更嚴重的溶血病。盡管胎兒在宮內可發生貧血，但幾乎沒有嚴重到會引起胎兒水腫或胎兒宮內死亡。主要的臨床問題為生後由進行性溶血而發生嚴重的高膽紅素血症。

　　實驗室檢查項目和Rh溶血病的相似，直接Coomb試驗常是弱陽性，偶爾是陰性，這並不排除ABO血型不合，如果有符合診斷的其他標准。在嬰兒血清中常常發現抗A或抗B抗體（間接Coomb試驗陽性），或在嬰兒紅細胞洗脫液中發現抗體。並且嬰兒血中有大量的小球形紅細胞和網織紅細胞，提示ABO血型不合。ABO血型不合嬰兒的監護和治療原則與Rh血型不合相同。

　　罕見的血型不合

　　文獻記錄有許多罕見的血型不合（如Kell和Duffy）。盡管罕見但可以很嚴重。與Rh或ABO血型不合一樣，由於溶血可導致貧血和高膽紅素血症。因為診斷這些血型不合要花費很多的時間，許多人建議在妊娠中常規篩查母親血中罕見的或不典型的抗體。治療與Rh溶血病相似，用於部分交換輸血的血液不含致敏的抗原。

　　先天性球形紅細胞增多症引起的貧血

　　患先天性球形紅細胞增多症的新生兒常發生嚴重的高膽紅素血症，也可能有貧血。新生兒常無明顯的脾腫大。血塗片中可看到球形紅細胞，紅細胞滲透脆性增加。該病為常染色體顯形遺傳，但是在許多病例無球形紅細胞增多症的家族史。如果早期的高膽紅素血症嚴重，應換血治療；後期則需行脾切除來控制慢性溶血性貧血。

　　非球形紅細胞溶血性貧血

　　新生兒偶爾發生繼發於紅細胞酶缺陷的溶血性貧血，例如丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷。溶血性貧血嬰兒的紅細胞有Heinz小體發現，提示這類疾病可以作特殊的酶活性沉澱試驗。在新生兒期明確診斷可能是困難的，必須長期觀察溶血性貧血的過程。隨著嬰兒的成長，可以較容易地獲得足夠的血液量，對特異性紅細胞酶的缺陷作出診斷。

　　感染引起的溶血性貧血

　　溶血病可發生在許多先天性感染（如弓形蟲病，風疹，巨細胞病毒，單純疱疹病毒和梅毒感染）和溶血性的細菌感染（如大腸桿菌或β-溶血性鏈球菌）中。敗血症或尿路感染可引起早期或嚴重的高膽紅素血症。

　　血紅蛋白病

　　顯示為化學特性，電泳運動性或其他生理特性改變的血紅蛋白分子的遺傳學異常。

　　臨床上許多血紅蛋白病涉及血紅蛋白β-鏈的異常（如鐮狀細胞貧血，β-地中海貧血），因為新生兒有大量胎兒型血紅蛋白（α-2，γ-2），這類疾病在出生時無明顯臨床表現，但大多數患兒在生後6個月內逐漸出現異常。然而罕見的α-地中海貧血能導致胎兒水腫，以及使胎兒或新生兒早期死於難治性貧血。現在許多國家已開展常規的新生兒血紅蛋白病的篩查。

　　紅細胞增多症導致的高粘滯血症

　　紅細胞壓積增高（通常＞70%）導致血粘滯度增高，並引起血液在血管內淤積，肺充血，心髒擴大，並可能形成血管內血栓。

　　受累的新生兒可表現為多血症，或出現神經系統症狀（如驚厥，嗜睡，進食差），或伴有心肺窘迫（如呼吸增快，心率增快，發绀）。中心靜脈紅細胞壓積＞65%，並有症狀的新生兒應接受部分換血，用等量血漿或生理鹽水替換等量全血，使紅細胞壓積降至正常水平。注意：單純的靜脈切開放血術不能單獨使用，因為可導致血容量過低和症狀惡化。新生兒紅細胞增多症與以後的發育遲緩可能有關，但尚未確定。

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