朗格漢斯細胞，增生症

　　低危組年齡>2歲,造血系統,肝,肺或脾 未受侵犯.危險組年齡<2歲,或伴前述器官受侵犯.由於疾病持續存在,患者常不能按照嚴格設計的方案,配合治療,因而可出現多種器官受累症狀(表137- 2).在0~Ⅱ組的患者,特別是那些單個系統疾病的患者,幾乎不需要全身性治療,同時幾無致殘率,也不引起死亡.有些Ⅱ組和大多數Ⅲ組(即伴多系統疾病),需作全身性治療,但一般還是有效的.Ⅳ組年輕並有多系統侵犯的患者,致殘率和死亡率高達20%,盡管復發常見,然而幾乎所有療效良好的患者最後都可 中止治療.在成年患者亦可呈現慢性病情起伏的過程.

　　重型患者應住院並予最大劑量抗生素,保持氣道通暢,營養支持(包括高能營養),血制品,皮膚護理,理療以及必要的醫護關懷.嚴格的衛生措施可有 效地減少聽道,皮膚和牙龈損害.施行清創術,甚至可切除嚴重受損的牙龈組織,以限制口腔病變.頭皮脂溢性樣皮炎可使用含硒質洗發液(每周2次).若洗發液 無效,可局部少量使用皮質類固醇藥劑,以在短期內控制小的病灶.對尿崩症或有其他的垂體功能減退症狀的患者大多需補充激素治療.

　　局部治療(外科和放療)　在完整評估後,單個骨受侵犯的患者和在某些情況下有多部位受損的患者,可使用局部療法.患者的病損淺表,在容易接近的 及非危險的部位,可施行手術刮除.但術中要避免過大的矯形與整形手術,和損傷功能.局部放療(使用高電壓裝置)常給予骨骼畸形,眼球突出所致的視力喪失, 病理性骨折,脊柱壓縮和脊髓損傷或有嚴重疼痛,或全身淋巴結腫大的患者.

　　化療　低危患兒>2歲,伴單一系統疾病,或一個部位骨質或多部位骨質損害,常給予局部治療,不需全身性治療.然而,治療無效或血沉持續升高可能表明有嚴重的全身性疾病存在.低危患者>2歲伴多系統疾病,但未侵犯血液系統,肝,肺或脾,可給予化療,常有持續的療效,然而大多<2歲,前述器官系統受 侵犯,特別有功能紊亂的患兒,盡管給予化療但仍死亡.

　　預後極差的患者在診斷時應作HLA配型,考慮進行骨髓移植,環孢菌素或實驗性免疫抑制或其他免疫調節治療.

　　在全身性朗格漢斯細胞組織細胞增生症患者,對疾病和治療中可能引起的慢性傷殘,如整容的或功能性矯形的及皮膚的病損害和神經毒性,以及情緒波動均應加以監察.