幼兒肌營養不良會出現什麼症狀？

　　進行性肌營養不良症的危害不可忽視，進行性肌營養不良症的發病機制研究已為世人所矚目。數十年來，相繼提出的有血管性、神經性、肌纖維再生錯亂和細胞膜缺陷等學說，但大量的研究證據表明細胞膜缺陷在本病發生有重要地位。三分之一新生男嬰患兒是由於基因突變所引起。據統計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病，患者3到4歲時就會因肌肉無力或萎縮而不便行走，一般在20多歲時死亡。

　　進行性肌營養不良症是一種原發橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累。進行性肌營養不良症的危害很大，有人報道進行性肌營養不良約占神經系統遺傳病的29.4%，是神經肌肉疾病中最多見的一種。進行性肌營養不良症的危害很大，它是嚴重危害患者身體健康的一大危險疾病，患有進行性肌營養不良應該盡早進行合理治療，避免延誤病情造成不良後果，不及時進行科學治療輕者生活不能自理，重者致殘的情況屢見不鮮。

　　干細胞移植可治療肌營養不良，干細胞移植療法是把健康的干細胞移植到患者體內，以達到修復或替換受損細胞或組織，從而達到治愈的目的。干細胞移植治療范圍很廣，一般能治療神經系統疾病、免疫系統疾病、還有其他的一些內外科疾病。干細胞在醫學界被稱為“萬用細胞”。干細胞治療，是把干細胞通過血管輸注或局部注射等方式，送到身體中有病變的組織，使干細胞替代或修復損傷組織，達到治療疾病的目的。

　　進行性肌營養不良症的危害不可忽視，治療進行性肌營養不良症，眾所周知，移植最大問題是免疫排斥反應，干細胞移植有自體的和異體的，取自自體的干細胞自然不必說，而由於干細胞是一種未分化未成熟的細胞，其細胞表面的抗原表達是很微弱的，人體自身的免疫系統會對這種未分化干細胞的識別能力非常的低，免疫系統無法判斷它們的屬性。這就避免了移植時引起的免疫排斥反應及過敏反應等。所以無論自體還是異體干細胞移植治療進行性肌營養不良症，都是及其安全的。肌營養不良症的症狀是有很多表現的，專家提醒在出現肌營養不良症後大家一定要及時進行治療。

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