女童患大疱性表皮松解症 雙手皮膚起泡剝離

　　29日，在小影子家記者看到，10歲的小影子身體瘦瘦小小，雙手已經嚴重變形。小影子的父親馬生普告訴記者，小影子在出生後不久雙腿出現大面積的水疱，之後變得血肉模糊。後來到西安和北京醫院看病，當地醫院專家診斷小影子患的是一種罕見病-大疱性表皮松解症。但由於當時家庭條件困難，未能給小影子相應治療。

　　大疱性表皮松解症患者由於自身不能正常合成皮膚中所需要的結構蛋白，所以他們的皮膚缺乏正常人皮膚的彈性和韌度，稍微受到外力就可能在表皮和真皮層中間形成水疱，繼而潰爛，因為患這種病的人皮膚如蝴蝶的羽翼般脆弱，他們又被叫作"蝴蝶寶貝"。

　　由於受這種病影響，小影子幾乎不跟同學們玩耍，平時走路也是異常小心，生怕因為摔倒和碰撞而受傷。雖然手指會痛，但小影子依然堅持寫字，更不會因為看病而落下課程和作業。

　　小影子的班主任劉亞玲說："小影子很乖巧聽話，學習很認真。但最近這段時間，小影子上課經常遲到，而且來上課時眼睛都是腫的。"為了能幫助這孩子，劉亞玲便抱著試試看的心情將小影子的症狀和家庭狀況發到了朋友圈。雖然也有質疑聲，但還是有很多人獻上了自己的一份愛心來幫助這個小姑娘。

　　馬生普告訴記者，僅今年已經陸續8次去西安給小影子看病，但治療效果一直不是很明顯。而由於病症引發的肛裂更是讓小影子痛不欲生，小影子都是在父母的幫助下排便，每次排便小影子都會疼的大哭。由於受不了排便時的疼痛，小影子現在已經不好好吃飯。

　　由於下崗，馬生普靠出租三輪車掙點錢，而妻子則在平時打些零工補貼家用。馬生普說："現在有好心人的幫助，治肛裂的手術費已經差不多夠了，等放假了看能不能到西安或北京的大醫院去看看。"至於這種罕見病，馬生普也知道無望，只希望能不讓孩子那麼痛苦。

　　據了解，這種罕見病目前還沒有特效療法，只能靠精心護理，保護皮膚，防止摩擦和壓迫。有關資料顯示，全中國患大疱性表皮松解症超過一萬名。這些患者屬於罕見病中最痛苦的一群人，因為缺乏有效的治療方法，他們常常忍受著巨大的疼痛和絕望，目前國內已經出現針對該病的病友互助組織。推薦閱讀：父母愛捂寶寶被窩 當心嬰兒捂熱綜合征>>>