新生兒驚厥的輔助檢查

　　(一) 血糖、電解質測定 　異常提示相應的代謝異常，如低血糖、低血鈣、低血鎂、低血鈉、高血鈉等。
　　(二) 色氨酸負荷試驗 　口服50～100mg／kg色氨酸液，新生兒尿中出現大量的黃嘌呤酸，可診斷為維生素B6缺乏病或依賴病。
　　(三) 血紅蛋白、血小板、紅細胞壓積下降，凝血酶原時間延長，腦脊液呈血性，鏡檢見紅細胞，提示有顱內出血的可能。
　　(四) 外周血白細胞總數增加、C反應蛋白陽性、IgM含量增加、血沉加快等提示感染。
　　(五) 腦脊液檢查 對診斷顱內感染、顱內出血有幫助。
　　(六) 顱骨X線檢查 可見顱骨骨折、畸形、先天性感染的鈣化點。頭顱透照，可協助診斷硬腦膜下血腫及腦積水。
　　(七) 腦電圖(EEG) 判定腦部病變的嚴重性及性質。新生兒EEG異常有以下特點：
　　　① 雙側同步棘慢波少見，驚厥放電傾向局限於一側腦半球，好發於枕部及中央區，有時兩半球同時放電。
　　　② 陣發性放電可見於無臨床驚厥者，有臨床驚厥者EEG有時可正常，故EEG正常不能排除驚厥診斷。
　　　③ 圍生期缺氧或產傷所致驚厥，生後1周內EEG診斷價值最大，此後即使發生為嚴重神經系統後遺症，EEG也可變為正常。
　　(八) 頭部CT及顱腦超聲波 對判定腦部病變的部位及性質有一定意義。